Receptura aptekarska i komory laminarne

W każdej obecnie nowootwieranej aptece z recepturą musi znaleźć się urządzenie klasy loży laminarnej. Komputerowe systemy zarządzania tymi urządzeniami zwalniają użytkowników z obowiązku prowadzenia zeszytu godzin pracy filtr HEPA i bakteriobójczej lampy UV, ponieważ posiadają automatyczne rejestratory czsów pracy obu podsystemów.

Nowoczesna loża (komora) laminarna dla aptekarskiej receptury to urządzenia, które musi spełniać szerego warunków. Warunki te są dokładnie opisane w Dz.U.06.194.1436. Dotyczy to zaleceń oraz szczegółowych wytycznych, w tym dokładny poziom czystości powietrza i sposób jego definiowania.

Z oferty polskich producentów komór laminarnych korzystają także SPA i nowoczesne salony kosmetyczne, które wykorzystują urządzenia tej klasy do wyrobów własnych kremów, maseczek oczyszczających, nawilżających a także regenerujących. Polska komora loża laminarna Starcklab do apteki

Wytyczne Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (ujęte w Dz.U.06.194.1436) określają w jakich warunkach powinna przebiegać praca w recepturze aptecznej w trakcie czynności przygotowania i wytwarzania środków farmaceutycznych.
Wydzielona przestrzeń o klasie czystości powietrza “A” jest jednym z podstawowych warunków tej Praktyki. Takie wymagania spełnia komora (loża) laminarna. Urządzenie tej klasy musi być wyposażone w – bazujący na wysokoskutecznym i certyfikowanym filtrze HEPA (klasyfikowany zgodnie z normą PN-EN 1822:2009) – system filtrowania powietrza. Niezbędnym wyposażeniem loży jest także bakteriobójcza lampa UV z timerem. Polski producent komór laminarnych Starcklab. Loża laminarna dla receptury i apteki.

Polscy producenci komór laminarnych, wychodząc na przeciw stawianym przez Ministra Zdrowia wymaganiom odnośnie Dobrej Praktyki Wytwarzania farmaceutyków, przygotowali szeroką gamę nowoczesnych produktów, które wysokie wymagania Ministra Zdrowia spełniają.

Comments are closed.